Если упаковка запаяна производителем (имеет контроль вскрытия), как клиенту дать ознакомиться с инструкцией? Имеем ли мы право не вскрывать запаянную упаковку и не ознакамливать клиента с инструкцией?
А если вскрыли запайку, то как после вскрытия таких упаковок, продать этот товар другому клиенту (имеем ли мы на это право)?

Оборот каких лекарственных средств предусматривает специальные условия, дополнительный контроль либо ограничения в обороте?  На основании какой нормативной документации?

По какой схеме МДЛП  с 1 сентября 2023 года правильно оприходовать препараты ПКУ (трамадол, азалептин, тригексифенидил, пентанов-н, пиралгин)? Поставщик продолжает отгружать 416 сх.

После уничтожения лекарственного препарата с истекшим сроком годности необходимо акт об уничтожении отправить в Росздравнадзор. Можно ли просто отсканировать акт и послать по электронной почте в территориальный Росздравнадзор или необходимо заверять нотариально копию акта и отправлять письмом почтой России?

В связи с вступлением в действие Государственной фармакопеи XV издания нужно ли розничным аптекам проводить температурное картирование для размещения средств измерения температурного режима?

С какой даты маркировка БАДов станет обязательной? Если уже начали поступать маркированные БАДЫ, а мы не обратили внимания и продали их как не маркированные, чем это грозит?

Имеет ли право эксперт Центра гигиены и эпидемиологии при экспертизе объекта на фармацевтическую деятельность на заявленные виды работы: отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения; розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения; хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, брать пробы водопроводной воды?                                                                                                                                

Как нужно вести учет писем Росздравнадзора о забракованных лекарственных средствах и медицинских изделий? Нужно их распечатывать и делать пометку об отсутствии в аптеке забракованных лекарственных препаратах или просто скачивать и хранить в электронном виде?

Опубликовано Постановление Правительства РФ №1875 от 09.11.2023 г., которое вступает в силу 01.04.24 г. Внесение каких данных и сроков внесения в ЕГИСЗ аптеками должен контролировать Росздравнадзор? Какие риски у аптеки после вступления в силу данного Постановления?

Прошу пояснить, являются ли обязательными требования к срокам хранения документов из Приказа Минздрава России от 03.08.2023 N 408 "Об утверждении Перечня документов, образующихся в деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации и подведомственных ему организаций, с указанием сроков хранения":
1)для бюджетных мед. и фарм. организаций?  
2) для организаций ФМБА ЦМСЧ?
3) для коммерческих организаций (аптек, оптовиков)?