Изменения в Перечень предметно-количественного учета вступают в силу с 1 марта 2026 года. В аптеке есть лекарственные препараты с МНН Габапентин. Когда нужно провести инвентаризацию и поставить на учет Габапентин, если 28 февраля 2026 и 01 марта 2026 - суббота и воскресенье?

Можно ли пользоваться в 2026 году психометрическими гигрометрами или только электронными?

В новом перечне минимального ассортимента изменено указание лекарственных форм. Вопрос по парацетамолу. Какие лекарственные формы включены в понятие "мягкие лекарственные формы для местного ректального применения" (например, в Общей фармакопейной статье ОФС.1.4.1.0013 "Суппозитории": "Суппозитории - твердая дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полость тела и расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела")?

Как должна правильно звучать должность в трудовой книжке и в ФРМР: я работаю Начальником отдела в ГУП. И в составе есть аптечные организации. Но я работаю в офисе. В трудовой написано: Начальник отдела фармацевтической деятельности. В ФРМР - Начальник структурного подразделения аптечной организации.

Если в ООО поменялся директор и главный врач, нужно ли переделывать инструкции, СОПы, которые были утверждены прежним руководством на новых руководителей?

По данным Росздравнадзора аптечная сеть относится к высокой категории риска. В настоящее время аптеки и аптечные пункты, входящие в состав сети осуществляют отпуск, хранение и реализацию ЛП для медицинского применения и не работают с препаратами ПКУ уже 2 года. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15.11.25. № 1811 аптека готовых лекарственных форм набирает 12 баллов - это низкая категория риска аптечный пункт - 19 баллов, что соответствует умеренной категории риска. Как можно изменить категорию риска? Что для этого надо сделать? Куда писать?

Росздравнадзор направил в адрес аптеки Предостережение, аптека с ним не согласна. Что в такой ситуации делать? В какие сроки можно отправить в Росздравнадзор свое несогласие с Предостережением?

Требуется ли наличие кнопки вызова персонала для маломобильных граждан для получения лицензии на фармацевтическую деятельность?

Согласно пункту 42 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», внутренний аудит проводится в соответствии с ежегодным планом, утверждаемым руководителем субъекта розничной торговли, не реже 1 раза в полгода. Подскажите, в медицинской организации, имеющей в структуре аптеку, не осуществляющей розничную торговлю, план проведения аудита подразделений составляется также не реже 1 раза в полгода?

Какими нормативными документами регламентируется дистанционная продажа товара через аптеку? Что обязательно проверяют надзорные органы в области дистанционной торговли?