Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям
Последние обзоры:

  • 1 по 15 июня »
  • 15 по 31 мая »
  • 1 по 15 мая »

  • Обзор новых нормативных документов в области здравоохранения
    за период с 1 по 15 декабря

    Приказ Минздрава России от 19.11.2018 N 786
    "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2017 г. N 1155 "Об утверждении структуры Министерства здравоохранения Российской Федерации"


    Расширена структура Минздрава России, утв. Приказом Минздрава России от 29.12.2017 N 1155. В структуру Министерства включен Департамент проектной деятельности.

    Постановление Правительства РФ от 30.11.2018 N 1447
    "О внесении изменений в Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности"


    Корректируются пути осуществления государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Кроме того, уточняются органы государственного контроля.

    Уже зарегистрированы?

    Личный кабинет Напомнить пароль »
    Важные документы:
    Последние вопросы:
      • Вопрос: Какие документы необходимо предъявить НЕ медицинской организации для приобретения лекарственных препаратов -для конечного потребления, для своих сотрудников?

        Вопрос относится к теме:

        Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: Разрешена ли розничная реализация медицинскими изделиями (МИ), биологическим активная добавками (БАДами) средствами санитарной гигиены населению через аптечный пункт до получения лицензии на фармацевтическую деятельность? Аптечный пункт зарегистрирован в Налоговой инспекции, СЭЗ получено, юридическое лицо, чьим обособленным подразделением является аптечный пункт, имеет лицензию на фармацевтическую деятельность.

        Вопрос относится к теме:

        Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
        Ответ »
      • Вопрос: Есть очень важный вопрос по поводу транспортировки термолабильных препаратов (не ИЛП, которые регулируются СП-16). Крайне важно понимать какие статьи нормативных документов регулируют настройки измерительного оборудования и какие погрешности допустимы. Например: требуется перевезти препарат Коэйт, Шемате или Бериате. Это ЛС, требующие температурного режима 2-8 град. На какой интервал считывания может быть настроен штатный термодатчик, можно ли принимать во внимание показания дополнительного логера и какие "выходы" за пределы температурного режима допустимы?

        Вопрос относится к теме:

        Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 3201 ответ(а,ов) )
        Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4636 ответ(а,ов) )
        Ответ »