Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям
Последние обзоры:

  • с 9 по 13 октября 2017 года »
  • с 2 по 6 октября 2017 года »
  • с 25 по 29 сентября 2017 года »

  • Обзор новых нормативных документов в области здравоохранения
    за период с 4 по 8 сентября 2017 года

    ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

    Приказ Минздрава России от 16.08.2017 N 524н
    "Об утверждении Порядка внесения в медицинскую документацию данных о волеизъявлении лица о его несогласии на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 31.08.2017 N 48028)


    Утвержден прилагаемый Порядок внесения в медицинскую документацию данных о волеизъявлении лица о его несогласии на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта.

    Приказ Росздравнадзора от 19.07.2017 N 6478
    "Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 30.08.2017 N 48019)


    Утвержден прилагаемый Порядок осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий.
    Консультирование по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий, осуществляется Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора) и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (ФГБУ "ЦМИКЭЭ" Росздравнадзора).

    Приказ Минтруда России от 04.08.2017 N 613н
    "Об утверждении профессионального стандарта "Врач-биохимик"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2017 N 47968)


    Утвердить прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-биохимик".

    Приказ Минтруда России от 04.08.2017 N 612н
    "Об утверждении профессионального стандарта "Врач-оториноларинголог"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2017 N 47967)


    Утвержден прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-оториноларинголог".

    Приказ Минтруда России от 04.08.2017 N 611н
    "Об утверждении профессионального стандарта "Врач-биофизик"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2017 N 47969)


    Утвержден прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-биофизик".

    Приказ Минтруда России от 04.08.2017 N 610н
    "Об утверждении профессионального стандарта "Врач-кибернетик"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2017 N 47946)


    Утвержден прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-кибернетик".

    Приказ Министра обороны РФ от 31.07.2017 N 475
    "О внесении изменений в приказ Министра обороны Российской Федерации от 20 октября 2014 г. N 770 "О мерах по реализации в Вооруженных Силах Российской Федерации правовых актов по вопросам проведения военно-врачебной экспертизы"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2017 N 47963)


    Внесен ряд изменения в приказ Министра обороны Российской Федерации от 20 октября 2014 г. N 770 "О мерах по реализации в Вооруженных Силах Российской Федерации правовых актов по вопросам проведения военно-врачебной экспертизы" (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 8 декабря 2014 г., регистрационный N 35094) согласно прилагаемому Перечню.

    Приказ МВД России от 26.06.2017 N 411
    "Об утверждении Административного регламента Министерства внутренних дел Российской Федерации исполнения государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) в сфере деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2017 N 47970)


    Утвержден прилагаемый Административный регламент Министерства внутренних дел Российской Федерации исполнения государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) в сфере деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
    Признаны не подлежащими применению приказы ФСКН России от 2 ноября 2011 г. N 468 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по исполнению государственной функции по проведению проверок при осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ" и от 15 марта 2012 г. N 98 "О внесении изменения в Административный регламент Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по исполнению государственной функции по проведению проверок при осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденный приказом ФСКН России от 2 ноября 2011 г. N 468".

    Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 08.06.2017 N 84
    "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.1.3473-17 "Профилактика брюшного тифа и паратифов"
    (вместе с "СП 3.1.1.3473-17. Санитарно-эпидемиологические правила...")
    (Зарегистрировано в Минюсте России 25.08.2017 N 47972)


    Утверждены санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.1.3473-17 "Профилактика брюшного тифа и паратифов" (приложение);
    Признано утратившими силу постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.11.2006 N 31 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.1.2137-06 "Профилактика брюшного тифа и паратифов" (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 22.12.2006 N 8660).

    Приказ ФМБА России от 24.07.2017 N 145
    "Об обеспечении мер по повышению эффективности и безопасности эндоскопических вмешательств в медицинских организациях, подведомственных ФМБА России"


    На базе Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Головной центр гигиены и эпидемиологии Федерального медико-биологического агентства" организован Научно-практический центр медицинской дезинфекции ФМБА России.
    Утверждено Положение о Научно-практическом центре медицинской дезинфекции (приложение 1). Утверждены формы сведений, предоставляемые медицинскими организациями, подведомственными ФМБА России (приложение N 2).
    Начальникам ЦМСЧ/МСЧ, главным врачам клинических больниц, директорам медицинских центров ФМБА России приказано провести ряд мероприятий по повышению эффективности и безопасности эндоскопических вмешательств.
    Руководителям территориальных органов, главным врачам центров гигиены и эпидемиологии ФМБА России приказано организовать постоянное взаимодействие с соответствующими медицинскими организациями, подведомственными ФМБА России, по практическому решению вопросов профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, а также обеспечить строгий контроль за соблюдением санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.3263-15 "Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах" при подготовке экспертных и санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии эндоскопических подразделений (помещения, оборудование, санитарно-противоэпидемический режим и т.д.) требованиям санитарного законодательства.

    Приказ Росстандарта от 08.06.2017 N 509-ст
    "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"


    Утвержден национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 57497-2017 "Изделия медицинские. Активные имплантируемые медицинские изделия, поддерживающие систему кровообращения. Технические требования для государственных закупок" с датой введения в действие 1 июня 2018 г. Введен впервые.

    Приказ Росстандарта от 08.06.2017 N 507-ст
    "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"


    Утвержден национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 57495-2017 "Изделия медицинские. Нейростимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок" с датой введения в действие 1 июня 2018 г. Введен впервые.

    Приказ Росстандарта от 08.06.2017 N 505-ст
    "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"


    Утвержден национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 57493-2017 "Изделия медицинские. Индивидуальные средства защиты персонала рентгенорадиологических отделений. Технические требования для государственных закупок" с датой введения в действие с 1 июня 2018 г. Введен впервые.

    Приказ Росстандарта от 08.06.2017 N 504-ст
    "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"


    Утвержден национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 57492-2017 "Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок" с датой введения в действие с 1 июня 2018 г. Введен впервые.

    Приказ Минсельхоза России от 20.04.2017 N 192
    "Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 29.08.2017 N 48002)


    Утвержден прилагаемый Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения. Приказ вступает в силу с 1 февраля 2018 г.

    ДОКУМЕНТЫ МОСКВЫ И МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

    Постановление Правительства Москвы от 22.08.2017 N 576-ПП
    "О мерах, направленных на реализацию Государственной программы города Москвы "Развитие здравоохранения города Москвы (Столичное здравоохранение)"


    В 2017 году на реализацию Государственной программы города Москвы "Развитие здравоохранения города Москвы (Столичное здравоохранение)" установлен объем бюджетных ассигнований в размере 516829 тыс. руб.

    Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 08.08.2017 N 559
    "Об утверждении Перечней обязательных требований и правовых актов, содержащих обязательные требования к применению цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты"


    Утверждены:
    1. Перечень обязательных требований, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственных препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (приложение 1).
    2. Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственных препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (приложение 2).

    Распоряжение Минздрава МО от 14.06.2017 N 101-Р
    "О порядке направления на плановую консультацию женщин Московской области в ГБУЗ МО "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии"


    Утверждены Порядок направления женщин Московской области на плановую консультацию к специалистам ГБУЗ МО "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии" и Форма направления на плановую консультацию в МОНИИАГ (прилагаются).
    Начальникам Управлений координации деятельности медицинских и фармацевтических организаций, главным врачам государственных учреждений здравоохранения Московской области, главным внештатным окружным акушерам-гинекологам предписано провести ряд мероприятий для внедрения утвержденного Порядка.

    Уже зарегистрированы?

    Личный кабинет Напомнить пароль »
    Важные документы:
    Последние вопросы: