С какой даты маркировка БАДов станет обязательной? Если уже начали поступать маркированные БАДЫ, а мы не обратили внимания и продали их как не маркированные, чем это грозит?

В составе БАД "Гарни Седатив" капли успокаивающие (Свидетельство о регистрации АМ.01.18.01.003.000091.09.17 от 14.09.2017 г.) указаны настойки лечебных трав: валерианы - 20 мл, пустырника-20 мл, мелиссы-20 мл , цветки боярышника – 40 мл. Попадает ли эта позиция под действие Закона № 171-ФЗ  ст.14  «Учет и декларирование объема производства, оборота и (или) использования этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, использования производственных мощностей, объема винограда, использованного для производства винодельческой продукции» в части декларирования  объема для дистрибьютора? Может ли дистрибьютор реализовывать эту позицию аптекам?

В связи с утратой действия утвержденных Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50 Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов  «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» СанПиН 2.3.2.1290-03 и утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 7.09.2001 г. N 23 Санитарно-эпидемиологических правил «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов» СП 2.3.6.1066-01 правомерны ли требования эксперта Центра гигиены и эпидемиологии при экспертизе объекта на осуществление фармацевтической деятельности наличия отдельного входа для загрузки/разгрузки БАД?

Какие приказы и СанПиНы, касающиеся фармацевтической деятельности, попали под "регуляторную гильотину"?