Правильно ли мы понимаем, что аптека при наличии на балансе остатков БАД, произведенных после 30.09.2023, не имеющих кодов маркировки должна заказать в ЦРПТ коды маркировки (КМ) и произвести в личном кабинете ГИС МТ процедуру "Маркировка остатков". Только в этом случае такие БАДы можно реализовывать с 1 марта 2024 года?

Аптеки должны предоставлять в информационную систему сведения о выводе из оборота маркированных медицинских изделий с 01 сентября 2024 года. Требуется ли аптеке отдельно регистрироваться в информационной системе?

Лекарственный препарат Бисакодил, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные, регистрационное удостоверение ЛП-008126, по данным Государственного реестра не входит в список ЖНВЛП. Но на данный лекарственный препарат по штрих-коду 4620008624853 в Государственном реестре указана предельная отпускная цена. Как должен реализовываться данный лекарственный препарат, как ЖНВЛП или нет?

Может ли аптека принять лекарственный препарат как не ЖНВЛП, если он внесен в перечень ЖНВЛП, но цена на препарат ещё не зарегистрирована?

В аптечном пункте индивидуального предпринимателя по недосмотру были проданы 5 упаковок Мифепристона 200 мг (04.09.2021, 07.10.2021, 04.02.2022, 12.05.2022 и 12.06.2022). Проверка в связи с этим (по сведениям из МДЛП) была в феврале 2024 года. Есть ли срок давности по данному нарушению? Какие аргументы в свою защиту можно предоставить? Информация о недопустимости нарушения в дальнейшем доведена до сотрудников, учеба по отпуску препаратов проведена. Какое наказание за данное нарушение может быть?

Жителям сельской местности и отдаленных территорий  лекарственное обеспечение становится мало доступным (в нашем регионе закрыто много ФАПов), а в  настоящее время технические возможности позволяют создавать необходимые условия и температурный режим и в передвижных авто прицепах и автофургонах. Скажите, пожалуйста, возможна ли в настоящее время выездная торговля лекарственными средствами?

В соответствии с Постановлением Правительства РФ № 894 от 31.05.2023 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации ...» медицинские изделия подлежат обязательной маркировке.
В данном постановлении указаны коды единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, коды Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности. Для определения являются ли те или иные медицинские изделия маркированными, что правильно брать за основу: код ТН ВЭД ЕАЭС или  код ОКПД?

Сейчас стали популярными онлайн консультации врачей через сервисы. И вот столкнулись с ситуацией, что врач выписал рецепт на бланке 107-1/у, прислал в виде скана, рецепт выписан верно, и по правилам мы его должны были забрать у покупателя физически и хранить 3 месяца. Можем мы отпускать препараты по сканам рецептов?

Из аптеки были отпущены 3 упаковки препарата Мифепристон (1 упаковка отпущена 06.02.2022 г. и 2 уп. 16.03.2023 г.). Рецепты не сохранены. Как правильно объяснится с прокуратурой по отпуску данного препарата?

Медицинская организация закупает реактив 5% уксусную кислоту для лаборатории (регистрационного удостоверения на нее нет, ее готовят в лаборатории сторонней организации - бюро судмедэкспертизы).
Нужно ли данный товар приходовать через аптеку этой медицинской организации (без права на изготовление) или сразу реактив должен поступать в хозяйственную часть?