Карта сайта   Контакты   Личный кабинет 
     
Ramblers Top100
О проекте
Обзоры законодательства
Официальные документы
Консультации и статьи
Cервис КонсультантПлюс
Аудит и консалтинг
Форум
Поиск по сайту


Подписка на новости

Вы можете получать все свежие материалы нашего почтового сервера к себе в почтовый ящик.




Логин(E-Mail)

Пароль



Регистрация
Забыли пароль ?






TopList

Яндекс цитирования

Rambler's Top100


Консультации специалистов по теме «Лицензирование медицинской деятельности»


Лицензирование фармацевтической деятельности
Лицензирование медицинской деятельности, страница 2.
Контроль качества и сертификация лекарственных средств
Ценообразование на лекарственные средства
Налогообложение фармацевтической и медицинской деятельности
Организация работы фармацевтических предприятий
Организация работы медицинских предприятий
Работники фармацевтических предприятий
Медицинские работники
Оборот наркотических, сильнодействующих, ядовитых, психотропных веществ
Оборот БАД
Оборот спиртосодержащей продукции

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Лицензирование медицинской деятельности»: 153
Всего ответов по всем темам: 2061

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31


Вопрос:

    Медицинский центр хочет переоформить лицензию на медицинскую деятельность, а именно добавить новые виды деятельности. При подаче документов, специалист отдела лицензирования требует взять в штат медсестру с дипломом сестринское дело или переоформить санэпидзаключение. У нас в штате принят фельдшер с дипломом фельдшера по специальности лечебное дело и сертификатом лечебное дело. В санэпидзаключении написано сестринское дело, так как мы хотим лицензировать процедурный кабинет. Правомочны ли такие требования. Может ли фельдшер работать медсестрой?

Ответ: читать ответ 16.11.11


Вопрос:

    У моей клиники имеется лицензия на оказание специализированной амбулаторно-поликлинической помощи по различным разделам стоматологических услуг. Лицензии на детскую стоматологию у нас нет. С какого возраста мы имеем права принимать людей по нашей лицензии и в каком нормативном правовом документе это регламентируется?

Ответ: читать ответ 28.10.11


Вопрос:

    Приказом Минздравсоцразвития от 23.08.2010 г. N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» утверждены нормы и правила хранения и учета лекарственных средств в том числе и для медицинских организаций. Насколько эти правила нужно и должно относить и к учету ИМН? Приказом Минздрава РФ от 13.11.96 г. N 377 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных организациях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» в редакции Приказа № 706н есть нормы по ИМН, но приказ относится к аптекам, а не к ЛПУ. Как быть, какие требования могут предъявить органы надзора и какие «обязательные требования к организации и осуществлению производства, оборота, использованию ИМН» (имеется в виду в п.3.3 Приказа Минздравсоцразвития и Росздравнадзора от 8.04.2011 г. N 1813-Пр/11)?

Ответ: читать ответ 24.10.11


Вопрос:

    Я руководитель стоматологической клиники частного сектора. Обязаны ли моя клиника иметь главную медсестру или можно обойтись старшей, ведь по нынешнему законодательству выполнить нормы по высшему образованию для главной медсестры весьма проблематично, потому, что обучение длится 5 лет. Как быть, и, если мы действительно обязаны ее иметь, то на основании какого нормативного документа? Не нашли нормативы по штатным единицам для медицинских учреждений.

Ответ: читать ответ 18.10.11


Вопрос:

    Муниципальное учреждение здравоохранения имеет лицензии на осуществление медицинской и фармацевтической деятельности сроком действия до 2014 года. Требуется ли переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии, после определения типа муниципального учреждения: «муниципальное бюджетное учреждение» без изменения наименования учреждения?

Ответ: читать ответ 12.09.11
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31



Смотрите также:

Новости законодательства:
Еженедельно публикуется обзор наиболее важных документов, включенных в справочную правовую систему Консультант Медицина Фармацевтика за соответствующий период.
подробнее


Консультации юристов и аудиторов:
все документы - 2061 ответ по 12 тематикам
Вопрос:
Оптовая фармацевтическая организация производит добровольный входной контроль в ЦККЛС поступающих партий лекарственных средств на территорию региона для организаций занимающихся розничной продажей лекарственных средств. На каждую партию лекарственного средства ЦККЛС выдает идентификационный номер, которым подтверждается соответствие лекарственного средства нормативным документам (НД). После того как препарат прошел контроль, на официальном сайте Росздравндзора выходит информационное письмо о недоброкачественном лекарственном препарате другой партии, с указанием проведения субъектом обращения лекарственных средств переконтроля на соответствие НД. На основании письма, ЦККЛС аннулирует выданный идентификационный номер, не смотря на то, что качество лекарственного средства уже подтверждено при добровольном входном контроле. Исходя из выше сказанного организация повторно подает на проведение анализа лекарственного препарата, только уже в обязательном порядке. Вопрос: почему партия препарата, которая уже прошла добровольный входной контроль, должна проходить повторную проверку? Почему переконтроль на основании письма Росздравнадзора является платной услугой, если, согласно положениям статьи 5 Закона № 61-ФЗ, осуществление государственного контроля и надзора за обращением лекарственных средств относится к полномочиям федеральных органов исполнительной власти и оплата контроля качества поступающих в регион лекарственных средств является расходным обязательством государства?
Вопрос относится к теме:
Контроль качества и сертификация (всего 283 ответа)
Организация работы фармацевтических предприятий (всего 1359 ответов)

Вопрос:
Организация стоит в плановом графике проверок Управления федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Амурской области совместно с прокуратурой на соблюдение требований земельного законодательства. Аптечные учреждения организации находятся на 1 этаже многоквартирных домов, часть помещений находится в собственности, часть в аренде. Какие документы могут запросить проверяющие при проверке, на какие моменты нужно обратить внимание при подготовке к проверке?
Вопрос относится к теме:
Организация работы фармацевтических предприятий (всего 1359 ответов)

Вопрос:
Аптека (МУП) по налогообложению находится на двух спецрежимах: ЕНВД и УСН. Можем ли применять тариф взносов во внебюджетные государственные фонды в размере 20% ?
Вопрос относится к теме:
Налогообложение (всего 169 ответов)

еще консультации


Важнейший документ:
от 25 января 2012 года №
Комментарий к новому «Положению о лицензировании фармацевтической деятельности»

М.И.Милушин, Директор юридической компании «Юнико-94», кандидат юридических наук
подробнее


ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 22 декабря 2011 г. № 1081
О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Председатель Правительства Российской Федерации В.ПУТИН
подробнее


ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ
ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Президент Российской Федерации Д.МЕДВЕДЕВ
подробнее


еще документы
Продвижение сайта, раскрутка сайта - Turmaster.ru Каталог
Любое копирование и размещение информации на сторонних интернет-ресурсах возможно только при установке прямой индексируемой текстовой ссылки на www.unico94.ru , в прочих сторонних источниках - только с письменного разрешения юридической компании "Юнико-94. Любые нарушения будут рассматриваться и преследоватсья согласно статье 146. Уголовного Кодекса РФ "Нарушение авторских и смежных прав".