Росздравнадзор осуществляет контроль за фармацевтической деятельностью: используя формы проверочных листов (списки контрольных вопросов), утвержденные следующими нормативно-правовыми актами:
•    Приказ Росздравнадзора от 16.09.2022 г. N 8700 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств»;
•    Приказ Росздравнадзора от 10.01.2022 г. N 1 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий».
Приказ Росздравнадзора от 26.08.2022 г. N 7974 «Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности»;
Приказ Росздравнадзора от 26.08.2022 г. N 7973 «Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».
Роспотребнадзор осуществляет контроль за фармацевтической деятельностью: используя формы проверочных...