В аптеку поступил рецепт на лекарственный препарат Циклопентолат 1,0% 5мл. Как правильно поступить: признать рецепт недействительным или отпустить? Вопрос в том, что процент написан в виде 1,0. Насколько принципиально такое написание процента?

Существует ли какой-то Реестр, где можно посмотреть информацию о дате ввода в оборот/производства следующих товаров: БАД, антисептиков, воды? Совпадают ли даты ввода в оборот с датой производства?

Может ли индивидуальный предприниматель назначить себя директором или заведующим аптеки и нанять себе заместителя?

При внесении данных на оборудование аптечной организации в ФРМО, обязательным для внесения является «Дата выпуска», где необходимо обязательно указать полностью число.месяц.год, но есть такое оборудования, у которого отсутствует число и указано, например, только 10.2021 (месяц и год). Как и каким образом вносить аптечной организации такие данные, которые отсутствуют в паспорте, руководстве по эксплуатации и т.д., в ФРМО?

Должен ли работник предоставить руководителю документы о прохождении им аккредитации специалиста?

Покупатель в аптеке приобрел лекарственный препарат. Через несколько часов обратился с просьбой на обмен или возврат. При визуальном осмотре блистера с таблетками, сотрудник аптеки понимает, что есть сомнения в его качестве (одна из таблеток имеет желтый ободок, что не соответствует показателю "Описание").
Как правильно действовать в таких ситуациях? Чем руководствоваться при осуществлении возврата? Как доказать поставщику, что поступивший товар подлежит возврату?

На упаковке лекарственного средства в указании производителя отсутствует название страны. Наименование производителя с указанием страны есть в инструкции, однако, препарат содержит контроль первого вскрытия. Следовательно, узнать страну производства можно только после покупки. Допустима ли такая маркировка?

В августе 2023 из аптеки отпущена упаковка Миропристона 0,2 мг. №3 по рецепту врача формы №107-у/1 в руки врача гинеколога поликлиники. Условия отпуска из аптек оговорены в инструкции препарата - по рецепту. Считается ли это нарушением правил отпуска данного препарата с законодательной точки зрения?

Медицинская организация, выписывающая рецепты льготной категории граждан,  оформляет рецепты 148-1/у-04(л) в электронном виде и выпускает "Дубликат электронного рецепта" на бумажном носителе, с которым пациенты приходят в аптечное учреждение. Каким образом должен быть рецепт на бумажном носителе в форме электронного документа? Должны ли там быть штамп медицинской организации (синий) и печать "Для рецептов"?

Какие сведения должны быть указаны на вывеске аптечного пункта?