База консультаций
Более 9 тысяч ответов на вопросы посетителей сайта за последние 10 лет.
Задайте параметры поиска
Аптека с правом изготовления лекарственных препаратов получает реактив Хлороформ.
Относится ли он к каким-нибудь спискам (например, прекурсоров)? Нужно ли вести в аптеке его предметно - количественный учет?
Относится ли он к каким-нибудь спискам (например, прекурсоров)? Нужно ли вести в аптеке его предметно - количественный учет?
При получении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности должна ли компания подавать на федеральные ресурсы (сайты) информацию и какую? Возможно о наличии лицензии, об оборудовании?
Как правильно должна называться должность заведующего для правильного внесения в систему ФРМР (единичная розничная аптека) во избежание неприятностей при прохождении процедуры аккредитации.
Не сеть, больничные организации не обслуживает. Работодатель (он же учредитель –лицо, не имеющее соответствующего образования) внес в ФРМР заведующего аптекой как заведующий структурного подразделения аптечной организации. Как должна правильно называться должность?
Не сеть, больничные организации не обслуживает. Работодатель (он же учредитель –лицо, не имеющее соответствующего образования) внес в ФРМР заведующего аптекой как заведующий структурного подразделения аптечной организации. Как должна правильно называться должность?
В вашем ответе от 09.01.2024 г., в списке приказов, указан приказ: «4. Приказ, определяющий ответственность работников организации за нарушение требований Правил и стандартных операционных процедур». Можете дать примерный образец или ссылку для написания данного приказа? Или указать какую ответственность или виды ответственности несёт работник организации за нарушение требований Правил и стандартных операционных процедур?
Ошибочно заказали у поставщика две упаковки препарата Миролют, одну из них продали. Получили Предостережение от Росздравнадзора о недопустимости отпуска этого препарата физическому лицу. Как отчитаться Росздравнадзору по принятым мерам? Вообще, как лучше вырулить эту ситуацию? Одна упаковка осталась на остатке, будем просить поставщика вернуть эту упаковку. А поставщик имел право отпускать розничной аптеке этот препарат? Чем это грозит?
Организация с 01.01.2024 г. переходит на применение ФСБУ 14/2022. Организацией 01.08.2023 г. заключены лицензионные договоры на право временного пользования программным обеспечением (ПО) на основании простой (неисключительной) лицензии. Срок действия договора 5 лет. Лицензия выдана на срок действия договора. Согласно условиям договора, лицензионное вознаграждение за право пользования данным ПО, выплачивается ежемесячно, составляет 12 тыс. руб. в месяц. В 2023 году организация отражала в составе текущих расходов в целях бухгалтерского и налогового учёта ежемесячный платёж по лицензионному договору.
Вопрос: в связи с переходом на ФСБУ 14/2022 с 01.01.2024 г. каковы действия организации в отношении данных неисключительных прав в целях бухгалтерского и налогового учёта? Лимит существенности для НМА установлен в размере 100 000 руб. В случае признания данных ПО объектам НМА, как определить первоначальную стоимость данных НМА?
Вопрос: в связи с переходом на ФСБУ 14/2022 с 01.01.2024 г. каковы действия организации в отношении данных неисключительных прав в целях бухгалтерского и налогового учёта? Лимит существенности для НМА установлен в размере 100 000 руб. В случае признания данных ПО объектам НМА, как определить первоначальную стоимость данных НМА?
Должна ли аптека заполнять столбцы 19-22 в протоколе согласования цен? Или достаточно того, что мы формируем цену, согласно данным из протокола, а протокол подписываем в том виде, который нам прислал поставщик?
Какие лекарственные препараты предназначены только для медицинских организаций и отпуск их физическим лицам не допускается? Какие приказы регламентируют это? Имеют ли право поставщики отпускать такие препараты розничным аптекам?