В соответствии с пунктом 12 утвержденной Приказом Росздравнадзора от 16.09.2022 г. N 8700     «Проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (хранение лекарственных средств для медицинского применения)» сотрудники ведомства должны проверить, определена ли ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение СОП согласно    подпункту "б" пункта 4 «Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 646н.
С учетом этого рекомендуется составить соответствующий приказ по организации в ...