В аптеке планируется установить отдельную витрину для уцененных лекарственных препаратов с поврежденной вторичной упаковкой (помятой, слегка залитой, но позволяющей прочесть всю информацию на упаковке, то есть частично утратившей товарный вид), но с неповрежденными качественными препаратами внутри. Формально, запрета на реализацию таких препаратов мы не нашли, за исключением раздела 6 Приказа Минздрава № 80, где говорится о том, что при приемке лекарственные препараты в поврежденной упаковке помещаются в отдельную зону до установления сомнений в их качестве. Опять же в нашем случае в аптеку данные препараты поступили без повреждений и претензий по качеству, а сами повреждения произошли при хранении, незначительны и касаются лишь упаковки. Как обезопасить в данном случае предприятие от возможных санкций со стороны контролирующих органов и обеспечить реализацию таких препаратов?