Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Консультации специалистов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»


Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала.

Всего ответов по теме «Организация работы фармацевтических предприятий»: 4626
Всего ответов по всем темам: 6275


Вопрос:
Приказом МЗиСР от 15.09.2010 г. № 805н утвержден минимальный ассортимент лекарственных препаратов, где * помечены лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача и входящие в минимальный ассортимент аптечных киосков и аптечных пунктов. Возникает вопрос, что означает «входящие в минимальный ассортимент аптечных киосков и аптечных пунктов»? Означает ли это, что аптечные киоски и пункты должны иметь не весь перечень по приказу, а лишь помеченные * позиции?

Ответ » 29.10.10

Вопрос:
Согласно приказа об обязательном минимальном ассортименте № 312 аптека имеет в наличии препарат Коаксил. В связи с включением этого препарата в Список III «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации», как аптека может реализовать препарат и может ли вообще, если не имеет соответствующей лицензии на реализацию этого препарата? Что с ним вообще делать?

Ответ » 20.10.10

Вопрос:
Проверяющие органы требуют от нас ведение фасовочного журнала, хотя мы являемся аптекой готовых лекарственных форм и фасовкой не занимаемся, тем не менее от нас требуют ведение данного журнала на случай нарушения вторичной упаковки (хотя в определении фасовочных работ сказано: Фасовочные работы - это дозирование медикаментов, имеющихся в аптеке в массе (ангро) и придание каждой дозе соответствующего товарного вида, удобного для отпуска больным). Как я правильно понял, журнал учитывает естественную убыль и является бухгалтерским документом, результаты которого затем заносятся в отчет о прибылях и убытках. Но при нарушении вторичной упаковки никакой естественной убыли не происходит. Надо или нет нам вести фасовочный журнал и если надо, то для чего и что там отображать?

Ответ » 14.10.10

Вопрос:
Согласно нового Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» установлен новый порядок уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарств. За уничтожение пришедших в негодность лекарств отвечает их владелец, он же несет и расходы. В договорах поставки право собственности переходит в момент отгрузки (по цепочке). Если раньше это лекарственные средства возвращалось по цепочке производителю, с возмещением произведенных расходов и стоимости препаратов, то теперь, исходя из буквы закона, производитель отказывается принимать недоброкачественные лекарственные средства, указывая на обязанность их уничтожения владельцем, что противоречит требованиям ст. 469, 470, 475 ГК РФ. Законен ли отказ производителя (поставщика) принять некачественное лекарственное средство? Кого законодатель считает владельцем лекарственных средств?

Ответ » 12.10.10

Вопрос:
В связи с включением с 10 октября 2010 года препаратов буторфанол (стадол, морадол) и тианептин (коаксил) в перечень психотропных веществ списка III, просим разъяснить, должны ли данные препараты отпускаться из аптеки по прикреплению конкретного лечебного учреждения?

Ответ » 07.10.10


Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы: