База консультаций
Более 9 тысяч ответов на вопросы посетителей сайта за последние 10 лет.
Задайте параметры поиска
Из аптеки были отпущены 3 упаковки препарата Мифепристон (1 упаковка отпущена 06.02.2022 г. и 2 уп. 16.03.2023 г.). Рецепты не сохранены. Как правильно объяснится с прокуратурой по отпуску данного препарата?
Начались проверки аптек прокуратурой по выяснению наличия или отсутствия в аптеках остатков препаратов долго находящихся в аптеке. Данные берутся в МДЛП. Законно ли это?
Существует ли законодательно прописанная обязанность каждой аптеки аптечной сети иметь обязательно доступ в МДЛП? В аптеках большой сети контроль за маркированными препаратами осуществляется из центрального офиса группой сотрудников, имеющих доступ.
В связи с обязанностью маркировки БАД, товары, произведенные или ввезенные в РФ до 30.09.23 г. без маркировки могут быть проданы после 01.03.24 г. как не маркированные, до окончания их срока годности. Т.е. все наши БАД, которые мы получили на баланс до 30.09,23 г., на которых нет маркировки мы можем продавать без ограничений.
А БАД, произведенные до 30.09.23 г., без признаков маркировки, но ввезенные в РФ после 30.09.23 г. и полученные нами на баланс, нельзя реализовывать в розницу после 01.03.2024 г.? Как определить, когда товар ввезен в РФ? Какие документы запросить у поставщика?
А БАД, произведенные до 30.09.23 г., без признаков маркировки, но ввезенные в РФ после 30.09.23 г. и полученные нами на баланс, нельзя реализовывать в розницу после 01.03.2024 г.? Как определить, когда товар ввезен в РФ? Какие документы запросить у поставщика?
Какими нормативные документами регламентируется лицензирование фармацевтической деятельности (розничная и оптовая торговля) на текущий момент?
В вашем ответе от 09.01.2024 г., в списке приказов, указан приказ: «4. Приказ, определяющий ответственность работников организации за нарушение требований Правил и стандартных операционных процедур». Можете дать примерный образец или ссылку для написания данного приказа? Или указать какую ответственность или виды ответственности несёт работник организации за нарушение требований Правил и стандартных операционных процедур?
Можно ли использовать при контроле температуры в холодовой цепи иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) термометры и термоиндикаторы, являющиеся медицинским изделием, но не средством измерения (сведения о них в системе Аршин отсутствуют)?