Росздравнадзор осуществляет проверку достоверности сведений об обороте лекарственных препаратов в системе МДЛП и фактических остатков в аптеке по телефону. Не является ли такой способ проверки нарушением законодательства?

Какие отчеты в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2117 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ ..." должно предоставить юридическое лицо, осуществляющее деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ по видам деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами, отпуск в аптеках и изготовление лекарственных препаратов?

Каким образом мы можем списать БАД в системе МДЛП, если БАД прошел  регистрация в ЕАС, а не в РФ?

Как правильно определить относится ли товар к антисептикам или БАДам? К какому документу обращаться? Знаем, что нужно ориентироваться на коды ОКПД, как их определить у конкретного товара?

Какими нормативными актами руководствуется Росздравнадзор при отнесении аптек готовых лекарственных форм к чрезвычайно высокой категории риска? Каковы критерии отнесения объектов к каждой конкретной категории риска. Возможна ли плановая проверка аптеки (аптечного пункта) в 2024 году, согласованная Прокуратурой РФ, как проверка объекта с чрезвычайно высокой категорией риска, в период продления моратория на плановые проверки малого и среднего бизнеса, объявленного Президентом РФ?

Правильно ли указана моя должность в трудовой книжке: Заведующий аптечным пунктом-провизор? Если нет, то как правильно, чтобы успешно пройти аккредитацию? И нужно ли будет вносить изменения в трудовую книжку, если с 2019 года у меня эта запись? Повлияют ли изменения название должности в трудовой книжке на прохождение аккредитации? (например, в течение 4,5 лет должность была неверно указана, а исправлена на дату проведения аккредитации.

После подключения к ЕГИСЗ руководитель медицинского учреждения или уполномоченное лицо записывает сведения о сотрудниках и оснащении. Мы аптека, которая тоже проходит такую регистрацию, но медицинского оснащения у нас нет. А пункты обязательные. Как обойти их заполнение  в системе?

В аптеке имеется зарегистрированный на территории Белоруссии БАД Магний В6. Номер свидетельства о регистрации BY.70.06.01.003.R.002032.09.22. Свидетельство есть в системе "Единая нормативно-справочная информация Евразийского экономического союза". Можем ли мы реализовывать БАДы с такой регистрацией?

Верно ли, что  на упаковке  БАД теперь необязательна надпись «Не является лекарством»?

Может ли организация, занимающаяся реализацией лекарственных препаратов, при применении УСН (доходы минус расходы) принять к расходам себестоимость товаров, уничтоженных в связи с окончанием срока годности и недоброкачественных лекарственных средств?