Требования к поставщику лекарственных средств
Производитель лекарственных препаратов (неполный цикл, фасовка таблетированных лекарственных форм) имеет лицензию Минпромторга РФ на производство лекарственных средств. Нужно ли производителю дополнительно получать лицензию Росздравнадзора на оптовую фармацевтическую деятельность для реализации готовой продукции или достаточно лицензии Минпромторга?
29 марта 2024 г.
77
Согласно пункту 3 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 6.07.2012 г. N 686 «Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в ред. от 16.05.2023) деятельность по производству лекарственных средств включает в себя работы по перечню согласно приложению N 1 к Положению о лицензировании производства лекарственных средств.
В указанный «Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» наряду с работами по собственно производству лекарственных средств в различных лекарственных формах включены также следующие...
В указанный «Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» наряду с работами по собственно производству лекарственных средств в различных лекарственных формах включены также следующие...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: