Размещен комментарий о требованиях пункта 12 "Правил продажи отдельных видов товаров" предоставления покупателям сведений о документах качества лекарственных препаратов после 29 ноября 2019 года в связи с новым порядком ввода лекарственных средств в гражданский оборот