Согласно нормам статьи 25 Федерального закона от 13.03.2006 г. N 38-ФЗ «О рекламе» (в ред. от 24.07.2023) реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или) обладают лечебными свойствами (п. 1 ч. 1 ст. 25). Реклама биологически активных добавок в каждом случае должна сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством (ч. 1.1 ст. 25).
Что касается маркировки потребительской упаковки БАД, то требования установлены утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 880 Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (в ред. от 25.11.2022) и утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 9.12.2011 г. N 881 Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в ...