Есть ли законное основание для получения дополнительного декларирования или сертифицирования для выпуска в гражданский оборот продукта (кассеты), зарегистрированного, как принадлежность к модулю ПЭТ системы (т.е. регистрационное удостоверение выдано на сам модуль, на медицинское изделие ), но импортированного отдельно от ПЭТ системы под полученное отдельное класс решение и под  код ТНВЭД 3822 19 000 9, который определила таможня.
Иными словами подлежит ли на код ТНВЭД на кассеты 3822 00 000 0 сертификации или декларированию?