Право реализации аптечными организациями лекарственных препаратов юридическим лицам уже много лет является достаточно спорным в связи с неоднозначной трактовкой целей приобретения последними лекарственных препаратов и других товаров - интересах предпринимательской деятельности или нет согласно нормам статьи 492 Гражданского кодекса РФ. Так, согласно части 1 указанной статьи ГК РФ по договору розничной купли-продажи продавец, осуществляющий предпринимательскую деятельность по продаже товаров в розницу, обязуется передать покупателю товар, предназначенный для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью.
В то же время реализация изготовленных в аптечных организациях лекарственных препаратов прямо предусмотрена частью 1 статьи 56 Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (в ред. от 13.07.2020), пунктом 2 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 26.10.2015 г. N 751н "Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" и пунктом 3.1 утвержденной Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. N 110 "Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных" (в ред. от 26.02.2013) аптечные организации вправе отпускать изготовленные ими лекарственные препараты по требованиям-накладным медицинской организации.
Таким образом, по нашему мнению, в настоящее время производственные аптечные организации вправе, ссылаясь на перечисленные выше нормативно-правовые акты, реализовать изготовленную по требованиям-накладным медицинских организаций в рамках лицензии на розничную торговлю.
В то же время отметим, что требования к форме договора розничной купли-продажи установлены ...