Порядок действий при выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
В аптечной организации выявлен лекарственный препарат, не соответствующий требованию по показателю - описание (раствор белый, должен быть прозрачный). Поставщик принял возврат. Должна ли аптечная организация или аптечный склад сообщать в Росздравнадзор о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов (не по информационным письмам Росздравнадзора)?
22 сентября 2020 г.
69
Федеральный закон от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 13.07.2020), а также иные нормативно-правовые акты в сфере обращения лекарственных средств не содержат требования...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: