Как должно быть указано наименование БАД на упаковке и в прайсе оптовой фармацевтической компании? Как в свидетельстве о государственной регистрации (Турбогематоген) или возможно указывать наименование иначе (Гематоген)? Какими нормативными актами это закреплено? Контролирующие органы требуют указание наименования в товарно-сопроводительной документации в соответствии с тем, как зарегистрировано.