Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Порядок отпуска лекарственных препаратов

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала

Вопрос:
В инструкции к препарату Селанк указано, что он отпускается без рецепта врача, однако п.14 Приказа МЗ РФ № 403н устанавливает хранить рецепты на данную группу АТХ(N05B) в течение 3-х месяцев. Чем руководствоваться и требовать ли рецепт при отпуске данного препарата?

12.04.18

Ответ:

Капли назальные Селанк®, химическое рациональное название — треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролин-диацетат. Относятся к фармакотерапевтической группе «анксиолитическое средство (транквилизатор)», код анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ) - N05BX. Согласно инструкции по применению производителя ЗАО «Инновационный научно-производственный центр «Пептоген» (ЗАО «ИНПЦ «Пептоген») отпускаются из аптек по рецепту врача. В соответствии с пунктом 14 утвержденных Приказом ... читать дальше

Полные ответы на этот и ещё более 5-ти тысяч других вопросов, размещенных на нашем сайте, а также возможность задать собственный вопрос и получить на него оперативный ответ, Вы можете оформив подписку на год или полгода. Для этого надо зарегистрироваться и оплатить счет.


13.04.18

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И. Милушин

Этот ответ читали 382 посетителей сайта.

Задайте свой вопрос »
Другие темы

Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы:
    • Вопрос: В графе 4 (Зарегистрированная предельная отпускная цена, установленная производителем, руб.) Протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, ставится цена, которая действует на момент составления протокола, либо на момент приобретения лекарственного препарата?

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 2872 ответ(а,ов) )
      Ценообразование (всего 472 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: При приеме лекарственных средств на аптечном складе выявили расхождения по условиям хранения между информацией, нанесенной на потребительскую упаковку и инструкцию по применению и на заводском коробе. На потребительской упаковке и в инструкции указано, что хранить ЛС при температуре не выше 25°С, на заводском коробе - хранить в диапазоне 15-25°С без указания отнесения диапазона к хранению или транспортировке. Прошу Вас разъяснить - какая информация по хранению и перевозке является приоритетной и имеет ли право производитель на заводском /транспортировочном коробе указывать диапазон, отличный от данных в инструкции и на потребительской упаковке.

      Вопрос относится к теме:

      Лицензирование фармацевтической деятельности (всего 2872 ответ(а,ов) )
      Организация работы фармацевтических предприятий (всего 4193 ответ(а,ов) )
      Ответ »
    • Вопрос: Является ли официальным запросом письмо, направленное по электронной почте учреждения? В медицинское учреждение по электронной почте поступило сообщение с просьбой отправить выписку истории рождения, с целью узнать точное время рождения заявительницы. Также приложены: скан-образ паспорта (только страница с фото) и свидетельство о рождении (разворот). Подскажите, является ли такое обращение гражданки официальным запросом и имеет ли право медицинская организация направить документы по ее требованию или просто предоставить время рождения?

      Вопрос относится к теме:

      Организация работы медицинских предприятий (всего 748 ответ(а,ов) )
      Ответ »