Требования к приемочному контролю в аптечных организациях установлены Разделом II «Приемочный контроль» утвержденной Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 «Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». Согласно пункту 2.2 указанной Инструкции приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «Описание»; «Упаковка»; «Маркировка», а также наличия сертификатов (деклараций) соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными документами.
Никаких требований к сотрудникам аптечной организации, осуществляющим приемочный контроль, действующее законодательство в сфере обращения лекарственных средств не устанавливает.
Пунктом 9.9 Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (в ред. 18.04.2007) была введена должность ......