С 15 февраля вступает в силу Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме  принятия декларации о соответствии», т.е. вступает в силу новый перечень продукции, производители которой обязаны подтверждать соответствие своих товаров госстандарту или нормам «в форме принятия декларации о соответствии». В список впервые попали биологически активные добавки.
Разъясните, пожалуйста, имеет ли право оптовая компания реализовывать БАДы без сертификата соответствия после 15 февраля 2010 года? Какая ответственность наступает для фармацевтической оптовой компании при отгрузке БАД, производители которых не прошли процедуру декларирования после 15 февраля 2010?