Верно ли, что  на упаковке  БАД теперь необязательна надпись «Не является лекарством»?

Может ли организация, занимающаяся реализацией лекарственных препаратов, при применении УСН (доходы минус расходы) принять к расходам себестоимость товаров, уничтоженных в связи с окончанием срока годности и недоброкачественных лекарственных средств?

Есть ли законодательный акт, который регламентирует указание кодов ТН ВЭД и ОКПД 2 в документах поставщика?

Очередная проверка прокуратуры. Предмет проверки - исполнение требований законодательства о внесении сведений о движении лекарственных средств в ФГИС МДЛП. В рамках проверки подлежат изучению документы, относящиеся к предмету проверки, в том числе, находящиеся в ФГИС МДЛП, проверка фактического наличия лекарственных препаратов, подлежащих предметно  количественному учету. Алгоритм ответа? Про ПКУ понятно, журнал,  сравнить книжный и фактический. А как быть с ФГИС МДЛП, наличие и факт доказать? Если сведения  обновляются только через 24 часа.

Входит ли стаж в должности старшего провизора в стаж по специальности "Фармацевтическая химия" для прохождения аттестации на присвоение квалификационной категории?

Действует ли приказ от 27 мая 2009 года N 277н «Об организации и осуществлении мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты» и на какие аптечные организации он распространяется?

Какие условия применения льготной ставки НДС (0) (освобождения от уплаты НДС)?
В Постановлении 1042 для применения льготной ставки БЕЗ НДС:
«Для целей применения раздела настоящего перечня следует руководствоваться указанными кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом ссылки на соответствующий код по классификатору продукции (ОКП) ОК 005-93 или (ОКПД 2) ОК 034-2014 при условии регистрации медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза или государственной регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством Российской Федерации»
Означает ли это, что для применения (освобождения от уплаты НДС) льготной ставки необходимо соблюдение одновременно 3-х условий:
1) наличие регистрационного удостоверения;
2) наличие в нем соответствующего кода ОКПД2;
3) наличие в нем соответствующего кода ТН ВЭД.
Если в регистрационном удостоверении нет одного из кодов, то льготную ставку применять нельзя?

Обязательно ли произвести замену гигрометров типа «ВИТ» на гигрометры типа «ФАРМАЦЕВТ» в связи с требованиями Государственной фармакопеи 15-го издания? Или же замена может проходить по истечении срока поверки гигрометров типа «ВИТ»?

Можно ли в протоколе согласования цен указывать по одному наименованию в графе "серия" серии через запятую, если они пришли все по одной цене и отпускаются по одной цене?

В аптечную сеть поступило требование от прокуратуры, предоставить объяснения на предмет несвоевременного выбытия лекарственных препаратов из системы ФГИС МДЛП. При анализе, было обнаружено, что в личном кабинете Честного знака аптечной организации числятся препараты с истекши сроком годности, которые по факту проданы до 1 сентября 2023 г. Честный знак прокомментировал, что такая ситуация возможна, по причине разрыва товаропроводящей цепочки, и предложил как можно списать данные остатки. Вопрос, насколько правомерно требование прокуратуры, если позиции были в реализации на период действия уведомительного режима?