В каком случае фармацевтической организации присваивается высокий риск?
Нужно оформлять лицензию на хранение и отпуск калия перманганата?

Может ли юридическое лицо, у которого нет договора с компанией по утилизации медицинских отходов, вывести из МДЛП (по предписанию Росздравнадзора) просроченные коды маркировки, а сам просроченный товар передать своему поставщику для последующего уничтожения?

Как правильно оформить возврат Пиралгина (препарат ПКУ) поставщику? Как нужно оформить движение в журнале и какие акты должны быть составлены?

В какой срок Роспотребнадзор обязан выдать санитарно-эпидемиологическое заключение при лицензировании аптеки?

Обязательно ли в аптеке вести учет серий лекарственных средств?

Планируются ли в текущем году изменения в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов?

Может ли покупатель вернуть приобретенные в отделе «Оптика» аптеки готовых лекарственных форм готовые очки для коррекции зрения?

Обязана ли аптека заключать отдельный договор на вывоз ТКО (с региональным оператором) и отдельный договор на утилизацию отходов класса А? У нас класс А заключен, но региональный оператор по ТКО (который не имеет право собирать и утилизировать класс А) настаивает на заключении договора и с ним.

Может ли организация, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность (оптовая торговля, перевозка, хранение лекарственных средств для медицинского применения), закупать фармацевтическую субстанцию у Поставщика, также имеющего оптовую фармацевтическую лицензию, и передавать эту фармацевтическую субстанцию для дальнейшей переработки по договору на производство продукции из давальческого сырья третьему лицу (организации, не имеющей лицензии на фармацевтическую деятельность)? Конечным продуктом переработки фармацевтической субстанции по указанному договору будет являться косметическая продукция.

Может ли юридическое лицо, имеющее лицензию на оптовую фармацевтическую деятельность, закупить из-за рубежа по договору другому юридическому лицу in bulk незарегистрированного лекарственного препарата для проведения предварительных физико-химических исследований с целью дальнейшего ввода в оборот? Какие нормативные документы регламентируют эти действия?