«Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 (в ред. от 19.01.2024).
В силу п. 31 Положения сведения, передаваемые в систему мониторинга, формируются и представляются в виде электронных документов, подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью.
Организация может своим локальным нормативным актом назначить сотрудника ответственного за передачу сведений в МДЛП, оформив на это лицо машиночитаемую доверенность (МЧД) в соответствии со ст. 17.2 Федерального закона от 06.04.2011 N 63-ФЗ "Об электронной подписи" (в ред. от 04.08.2023).
Согласно  п. 4 ч. 13 ст. 94 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (в ред. от 25.12.2023) в срок, установленный контрактом, но не позднее двадцати рабочих дней, следующих за днем поступления документа о приемке в соответствии с пунктом 3 данной части, заказчик (за исключением случая создания приемочной комиссии в соответствии с частью 6 данной статьи) осуществляет одно из следующих действий:
а) подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает ...