Возможно ли изменение финансирования в системе МДЛП. В системе МДЛП лекарственный препарат принят по одному источнику финансирования, появилась острая необходимость его выбытия по другому источнику финансирования. Предусмотрены ли административные санкции по данному действию?

Поставщик поставил по государственному контракту лекарственные средства (ЛС). Заказчик не принял ЛС, проведя экспертизу своими силами (в соответствии с ч. 3 ст. 94 Закона № 44-ФЗ). Основание отказа от приемки: при вскрытии контейнера контрольными карточками температурных химических индикаторов ВомМарк зафиксировано нарушение температурного режима. Экспертиза качества ЛС средств не проводилась. Обязан ли был заказчик в этом случае провести экспертизу самого ЛС?
Вправе ли Поставщик провести самостоятельно такую экспертизу и в случае положительного результата настаивать на приемке товара? Какими нормативными актами регулируются в этом случае отношения?

Применима ли пониженная ставка НДС 10% для реализации лекарственных препаратов, у которых уже закончился срок действия регистрационного удостоверения до окончания срока годности препарата?

Может ли фармацевтическая компания, имеющая фармацевтическую лицензию (изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения; отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения; перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения; розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения; хранение лекарственных средств для медицинского применения) и имеющая разрешение на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществлять отпуск и реализацию лекарственных препаратов для медицинского применения, в т.ч. собственного изготовления на  специализированных выставках, конференциях, симпозиумах,  проходящих в других субъектах РФ?
Какие технические средства (онлайн кассы, сканеры штрих-кодов) необходимо использовать при этом?

Должна ли быть маркировка в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 870 о маркировке на продукции:
- средство дезинфицирующее «хлоргексидина биглюконат 0,5% спиртовой р-р», производитель ООО Биолайн? Поставщик предоставил документы по качеству, оно зарегистрировано как средство дезинфицирующее. В документах указаны коды, которые не указаны в Постановлении (ТН ВЭД - 3808 94 900 0; ОКПД 2 - 20.20.14).
- средство дезинфицирующее (кожный антисептик) (хлоргексидина биглюконат р-р 0,05%) с кодами ТН ВЭД - 2925 29 000 0; ОКПД 2 - 20.20.11.000 .
В Постановлении указано, "В целях определения продукции, подлежащей маркировке, необходимо руководствоваться одновременно кодом товарной номенклатуры, кодом общероссийского классификатора и наименованием товара". Кожные антисептики дезинфицирующие средства со следующими кодами: «Код ТН ВЭД ЕАЭС: 3808 94 800 0
Код ОКПД 2: 20.20.14.000»
В данном случае у нас расхождение в кодах, продукция приехала с признаком маркировки на упаковках и числится в системе маркировки. С юридической точки, как правильно принимать такой товар?  

Согласно Распоряжению Правительства РФ от 20.10.2023 г. № 2909-Р утвержден «Перечень загрязняющих веществ, в отношении которых применяются меры государственного регулирования в области охраны окружающей среды»
В обновленный Перечень добавлено 79 веществ (для атмосферного воздуха, водных объектов и почв).
Необходимо ли организации с основным видом деятельности - 46.46 - торговля оптовая фармацевтической продукцией, с 3 категорией НВОС (негативное воздействие на окружающую среду) разрабатывать новую экологическую документацию (ПЭК – (производственный экологический контроль), План мероприятий по уменьшению выбросов загрязняющих веществ в атмосферный воздух в период НМУ (неблагоприятных метеорологических условиях), документацию по инвентаризации стационарных источников и выбросов вредных веществ в атмосферный воздух)?
Источники сбросов загрязняющих веществ в окружающую среду - отсутствуют. Все отходы от деятельности предприятия относятся к медицинским. По данным инвентаризации стационарных источников выбросов вредных веществ в атмосферный воздух, выброс не превышает 0,1 ПДКмр (предельно допустимая концентрация максимально разовая)   загрязняющих веществ на границе предприятия.

Нужно ли оставлять рецепты в аптеке на Тералиджен 5мг №50 (МНН Алимемазин) и хранить в течение 3-х месяцев согласно Приказа № N 403н от 11.07.2017 г.? Код препарата по АТХ - R06AD01.

Существуют ли какие-либо ограничения по продаже организацией оптовой торговли лекарственными средствами лекарственного препарата для медицинского применения с международным непатентованным наименованием "Этанол" 70 % и 95 % в канистрах объемом 5л в производственную аптеку и в поликлинику с дневным стационаром?

Приказ Минздрава № 1094н требует, что рецептурные бланки формы N 148-1/у-88 изготавливаются исключительно типографским способом. Является ли нарушением требований приказа отсутствие на рецептурном бланке полей (рамок) для серии и  номера рецепта, когда номер и серия напечатаны без рамок? Есть ли требование к нумерации номера и серий, встречаются нумерация бланков в вариантах 00001 и просто 1, когда номер в форме шестизначный  000001?

Медицинская организация предоставила аптеке Договор поставки товаров аптечного ассортимента на 11 месяцев. По истечении срока действия Договора поставки юрист медицинской организации предоставил Дополнительное соглашение к Договору сроком на 5 лет. Правомерно ли выставлено Дополнительное соглашение с таким сроком, может ли срок действия Дополнительного соглашения быть больше, чем срок действия Договора поставки?