Как мы уже недавно писали, согласно подпункту "а" пункта 3 Постановления Правительство РФ от 31.05.2023 г. N 886 "Об утверждении правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище" участники оборота БАД, осуществляющие их ввод в оборот, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот БАД с 1 октября 2023 г.
Таким образом, все БАД, которые вводятся в оборот после 30 сентября 2023 года уже должны быть промаркированы и сведения о них должны быть в системе мониторинга товаров (МТ).
При этом согласно подпункту "г" пункта 3 Постановления участники оборота БАД при наличии по состоянию на 1 октября 2023 г. на территории Российской Федерации нереализованных БАД, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных на территорию Российской Федерации по 30 сентября 2023 г. (включительно), вправе осуществлять реализацию таких БАД без маркировки средствами идентификации до окончания их срока годности.
Как прямо написано в подпункте "г" пункта 3 указанного Постановления Правительства РФ, до окончания срока годности могут реализоваться немаркированные средствами идентификации БАД, произведенные или ввезенные на территорию России по 30 сентября 2023 года включительно.
Таким образом, после 1 марта 2024 года аптечные организации не вправе реализовать немаркированные...