Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Порядок обращения БАД

В аптеке имеется зарегистрированный на территории Белоруссии БАД Магний В6. Номер свидетельства о регистрации BY.70.06.01.003.R.002032.09.22. Свидетельство есть в системе "Единая нормативно-справочная информация Евразийского экономического союза". Можем ли мы реализовывать БАДы с такой регистрацией?
 28 февраля 2024 г. 62
Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299 "О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (в ред. от 14.11.2023) с 1 июля 2011 года утверждена единая форма Свидетельства о государственной регистрации продукции на территории России, Беларуси и Казахстана. В дальнейшем Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 г. N 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции» (в ред. от 17.01.2023) была утверждена новая едина форма Свидетельства о государственной регистрации продукции.
Таким образом, БАД производства Республики Беларусь с выданным в Белоруссии  регистрационным свидетельством ...
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: