Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Обзор документов за период С 01 по 15 июля 2023 года

Обзор подготовлен по материалам Справочной правовой системы «КонсультантПлюс»

Приказ Минтруда России от 22.06.2023 N 541

"Об утверждении стандартов предоставления услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов в стационарных условиях, включая проживание и питание детей-инвалидов и сопровождающих детей-инвалидов лиц"

Утверждены обновленные стандарты предоставления услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов в стационарных условиях, включая проживание и питание детей-инвалидов и сопровождающих их лиц

Признан утратившим силу аналогичный приказ Минтруда от 26 апреля 2022 г. N 262 "Об утверждении стандартов предоставления услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов в стационарных условиях, включая проживание и питание детей-инвалидов и сопровождающих детей-инвалидов лиц".

Приказ Минтруда России от 22.06.2023 N 540

"Об утверждении стандартов предоставления услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов в полустационарных условиях"

Обновлены стандарты предоставления услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов в полустационарных условиях

Признан утратившим силу приказ Минтруда от 26 апреля 2022 г. N 261, которым ранее были утверждены аналогичные стандарты.

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23.06.2023 N 66

"О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций"

В правила проведения фармацевтических инспекций, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 83, внесены юридико-технические правки

В частности, слова "инспекция", "фармацевтическая инспекция" заменены словом "инспектирование" в соответствующих падежах. Также внесены уточнения в некоторые приложения.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Письмо Росздравнадзора от 12.07.2023 N 04и-577/23

"О подаче заявления на выдачу разрешения"

Росздравнадзор: подать заявление на выдачу разрешения на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro можно через Единый портал госуслуг

Подать заявление о выдаче разрешения на применение медицинских изделий, которые предназначены для диагностики заболеваний путем проведения исследований образцов биологического материала человека вне его организма, изготовлены в медицинской организации и применяются в медицинской организации, их изготовившей, можно по ссылке: https://www.gosuslugi.ru/609918/1/form.