Лидер юридического консалтинга для фармацевтических и медицинских организаций

Разработчик Консультант+ «Медицина и фармацевтика»

Более 20 лет на рынке юридических услуг

Услуги фармацевтическим и медицинским организациям

Требования к организации производства медицинских изделий

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала

Вопрос:
Как по предприятию определить ответственных работников за производство и качество медицинской техники, существует ли перечень должностей, которые попадают под требования Постановления Правительства РФ от 03.06.2013 № 469: наличие высшего или среднего профессионального (технического) образования, стаж работы по специальности не менее 3 лет, наличие дополнительного профессионального образования (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет)?

08.08.18

Ответ:

В соответствии с подпунктами «а» и «б» пункта 5 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 3.06.2013 г. N 469 «Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию ... читать дальше

Полные ответы на этот и ещё более 5-ти тысяч других вопросов, размещенных на нашем сайте, а также возможность задать собственный вопрос и получить на него оперативный ответ, Вы можете оформив подписку на год или полгода. Для этого надо зарегистрироваться и оплатить счет.


09.08.18

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И. Милушин

Этот ответ читали 50 посетителей сайта.

Задайте свой вопрос »

Данный вопрос относится к следующим темам:


Другие темы

Уже зарегистрированы?

Личный кабинет Напомнить пароль »
Важные документы:
Последние вопросы: