База консультаций
Более 9 тысяч ответов на вопросы посетителей сайта за последние 10 лет.
Задайте параметры поиска
Какие сведения о пациентах необходимо передавать в систему ЕГИСЗ «Оптике», имеющей лицензию на осуществление медицинской деятельности? Есть ли какой-то минимум информации, который необходимо фиксировать в медицинской карте?
Как должно выглядеть согласие (несогласие) пациента передавать эту информацию?
Как должно выглядеть согласие (несогласие) пациента передавать эту информацию?
В медицинской организации имеется лицензия на оказание первичной специализированной медико-санитарной помощи в амбулаторных условия, на оказание специализированной медицинской помощи в стационарных условиях по: клинической лабораторной диагностике, в штате есть фельдшер-лаборант. Вопрос: Можно ли в медицинской организации фельдшеру-лаборанту определять группу крови и резус-фактор?
В аптеку поступил рецепт на лекарственный препарат Циклопентолат 1,0% 5мл. Как правильно поступить: признать рецепт недействительным или отпустить? Вопрос в том, что процент написан в виде 1,0. Насколько принципиально такое написание процента?
Может ли индивидуальный предприниматель назначить себя директором или заведующим аптеки и нанять себе заместителя?
При внесении данных на оборудование аптечной организации в ФРМО, обязательным для внесения является «Дата выпуска», где необходимо обязательно указать полностью число.месяц.год, но есть такое оборудования, у которого отсутствует число и указано, например, только 10.2021 (месяц и год). Как и каким образом вносить аптечной организации такие данные, которые отсутствуют в паспорте, руководстве по эксплуатации и т.д., в ФРМО?
Медицинская организация, выписывающая рецепты льготной категории граждан, оформляет рецепты 148-1/у-04(л) в электронном виде и выпускает "Дубликат электронного рецепта" на бумажном носителе, с которым пациенты приходят в аптечное учреждение. Каким образом должен быть рецепт на бумажном носителе в форме электронного документа? Должны ли там быть штамп медицинской организации (синий) и печать "Для рецептов"?
Какой порядок взаимодействия с системой мониторинга движения лекарственных препаратов, предназначенных для клинических исследований?
В Письме Минздрава России 19.06.2023 г. № 25-4/И/2-10876 "Информационно-методические материалы по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" есть комментарий: требование об обязательном привлечении охранной организации распространяется только на перевозку наркотических средств и психотропных веществ (НСПВ), которая осуществляется от производителей, изготовителей и импортеров наркотических средств и психотропных веществ до организаций оптовой торговли наркотическими средствами и психотропными веществами (то есть, до уполномоченных организаций, осуществляющих последующее распределение НСПВ конкретным аптечным и медицинским организациям). Может ли уполномоченная организация в регионе при распределении НСПВ осуществлять перевозку без привлечении охранной организации?
И второй вопрос: является ли «перевозкой» доставка НСПВ для последующего уничтожения в рамках заключенного договора с государственным предприятием медицинской организацией? Обязательно ли при этом наличие в лицензии по обороту наркотических средств и психотропных веществ медицинской организации вида работ «перевозка НСПВ»?
И второй вопрос: является ли «перевозкой» доставка НСПВ для последующего уничтожения в рамках заключенного договора с государственным предприятием медицинской организацией? Обязательно ли при этом наличие в лицензии по обороту наркотических средств и психотропных веществ медицинской организации вида работ «перевозка НСПВ»?