Проверки Роспотребнадзора
Мы оптовая фармацевтическая организация(склад), ожидаем проверку Роспотребнадзора. Что могут проверять представители данной структуры, на какие нормативные документы нам необходимо обратить внимание?
28 апреля 2015 г.
1266
В соответствии с пунктом 5.1 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 322 «Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека» (в ред. от 27.12.2014) органы Роспотребнадзора осуществляют надзор и контроль за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, защиты прав потребителей и в области потребительского рынка, в том числе:
- федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор за соблюдением санитарного законодательства;
- федеральный государственный надзор за соблюдением законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации, регулирующих отношения в области защиты прав потребителей;
- федеральный государственный надзор за соблюдением правил продажи отдельных предусмотренных законодательством Российской Федерации видов товаров.
При подготовке к проверке оптовой фармацевтической организации необходимо обратить внимание, на такие нормативные акты, как:
- «Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом надзоре», утвержденное Постановлением Правительства РФ от 05.06.2013 N 476 (в ред. от 24.03.2014);
- Федеральный закон РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 08.03.2015) и др. нормативные акты в сфере обращения лекарственных средств;
- Санитарные правила СП 1.1.1058-01 «Организация ......
- федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор за соблюдением санитарного законодательства;
- федеральный государственный надзор за соблюдением законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации, регулирующих отношения в области защиты прав потребителей;
- федеральный государственный надзор за соблюдением правил продажи отдельных предусмотренных законодательством Российской Федерации видов товаров.
При подготовке к проверке оптовой фармацевтической организации необходимо обратить внимание, на такие нормативные акты, как:
- «Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом надзоре», утвержденное Постановлением Правительства РФ от 05.06.2013 N 476 (в ред. от 24.03.2014);
- Федеральный закон РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 08.03.2015) и др. нормативные акты в сфере обращения лекарственных средств;
- Санитарные правила СП 1.1.1058-01 «Организация ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: