Согласно части 3 статьи 23 Федерального закона РФ от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании» (в ред. от 23.06.2014) декларация о соответствии действует на всей территории Российской Федерации в отношении каждой единицы продукции, выпущенной в обращение на территории Российской Федерации во время действия декларации о соответствии, в течение срока годности продукции, установленных в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Таким образом, если указанное в тексте вопроса медицинское изделие выпущено в обращение (произведено или выпущено с таможенной территории) до истечения срока действия декларации о соответствии, то данная декларация действует до окончания срока годности изделия.
В то же время заметим, что согласно ......