Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Проверки государственной дисциплины цен

Если медицинская компания коммерческая и не имеет лицензии на реализацию лекарств в розницу, что может служить объектом проверки ценообразования проверяющих органов (Прокуратура, Минздрав и др., кроме УФНС)?
 18 марта 2015 г. 911
 24 марта 2015 г.
Пожалуйста, обращайте внимание на дату ответа – ситуация могла измениться.
В соответствии с нормами Федерального закона РФ от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 08.03.2015) государственному регулированию подлежат цены на лекарственные препараты из Перечня жизненно необходимых и важнейших при оптовой и розничной реализации лекарственных средств.
Согласно пункту 4 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 3.10.2011 г. N 1128н Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
4. Предметом государственного контроля является проверка соблюдения субъектами обращения лекарственных средств правил формирования отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП.
При этом в соответствии с пунктом 5 указанного Регламента обязательными требованиями, выполнение которых подлежит проверке, являются:
1) соблюдение правил формирования розничных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, субъектами обращения лекарственных средств, осуществляющими розничную торговлю лекарственными препаратами;
2) соблюдение правил формирования оптовых отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, субъектами обращения лекарственных средств, осуществляющими оптовую торговлю лекарственными препаратами;
3) соблюдение правил формирования отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, субъектами обращения лекарственных средств, осуществляющими производство лекарственных средств;
4) размещение в торговых залах субъектов обращения лекарственных средств, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами, информации для населения о предельных розничных ценах на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, рассчитанных с учетом предельных размеров оптовых и розничных надбавок, установленных органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, и актуализация размещаемой информации;
5) соблюдение законодательства Российской Федерации, касающегося лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, на которые не зарегистрирована установленная производителями лекарственных препаратов предельная отпускная цена на лекарственные препараты;
6) соблюдение требований к наличию и порядку оформления протоколов согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП.
Субъектный состав подлежащих проверке организаций в Административном регламенте не указан.
По нашему мнению, контрольно-надзорные органы при проведении контроля за соблюдением государственной дисциплины цен на лекарственные средства могут проверить, в том числе и медицинскую организацию, с целью установления фактов возможного завышения оптовых и/или розничных цен на ЖНВЛП поставщиками при закупке лекарственных препаратов медицинской организацией.
Автор ответа:
Директор юридической компании «Юнико-94»
М. И. Милушин
Удалить
Вопрос относится к темaм: