Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Порядок обращения медицинских изделий

Обязано ли юридическое лицо, осуществляющее фармацевтическую деятельность, при открытии новой аптеки (аптечного пункта) направлять в Росздравнадзор уведомление о начале осуществления деятельности, в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта)?
 12 февраля 2015 г. 697
В соответствии с пунктом 5.8 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 16.07.2009 г. N 584 «Правил представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и учета указанных уведомлений» (в ред. от 17.12.2014) заявитель, предполагающий выполнение работ (оказание услуг) в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских    изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта), представляет соответствующее уведомление в Росздравнадзор.
По нашему мнению, поскольку действующие аптечные организации не предполагают, а уже выполняют указанные выше работы (услуги), то им ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: