Порядок учета лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ
Производитель изменил форму выпуска препарата - были ампулы, теперь-флаконы (препарат Небидо). Паспортизация осталась прежней. Нужно ли для новой формы выпуска препарата заводить новый лист в «Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения»?
1 февраля 2015 г.
1181
Согласно пункту 4 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. N 378н «Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» регистрация ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: