Контроль качества поступающих в аптеку товаров
При поступлении лекарственных препаратов и медицинских изделий поставщик прикладывает документы качества. Далее на каких сайтах и что именно я должна проверять: зарегистрирован ли данный препарат или медицинское изделие, не истек ли срок действия декларации о соответствии, забракованы ли лекарственные препараты и медицинские изделия? Нужно ли в аптеке вести какие-то журналы о результатах проверки поступающих лекарственных препаратов и медицинских изделий?
28 января 2015 г.
1899
Согласно действующему законодательству запрещена реализация фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств (статья 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 22.10.2014)), а также фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий (пункт 17 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в ред. от 31.12.2014)). Предусмотрена административная (ст.6.33 КоАП РФ) и уголовная ответственность в случае выявления оборота (в т.ч. реализации) фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборота фальсифицированных биологически активных добавок (ст.238.1 УК РФ).
Информация о фальсифицированных ......
Информация о фальсифицированных ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: