Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Документы качества аптечных товаров

Готовимся к переходу на электронный документооборот: в электронном виде от поставщика будут поступать все документы (счёт-фактуры, накладные, протоколы согласования цен на ЖНВЛП, реестр документов подтверждающих качество. Как быть с требованием законодательства иметь сведения о декларациях соответствия и регистрационных удостоверениях, заверенных печатью продавца или поставщика?
 26 июня 2014 г. 1127
 1 июля 2014 г.
Пожалуйста, обращайте внимание на дату ответа – ситуация могла измениться.
Согласно пункту 12 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.98 г. N 55 «Правил продажи отдельных видов товаров» (в ред. от 04.10.2012) продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения (адреса) и телефона.
Таким образом, с формальной точки зрения, в настоящее время продавец обязан при необходимости предъявить покупателю реальные, а не электронные документы, подтверждающие качество товара.
Автор ответа:
Директор юридической компании «Юнико-94»
М. И. Милушин
Удалить
Вопрос относится к темaм: