Нормативные правовые документы, устанавливающие высшие разовые и суточные дозы лекарственных препаратов список А и Б, отсутствуют. Такую информацию можно узнать либо непосредственно у производителя конкретного лекарственного средства, либо в справочной литературе.
Вопрос о необходимости соблюдения условий хранения лекарственных препаратов списков А и Б в связи с отменой Приказом Минздравсоцразвития РФ от 24.05.2010 N 380 Приказа Минздрава РФ от 31.12.1999 N 472, утвердившего «Перечень лекарственных средств списков А и Б», является достаточно спорным.
Однако, так как утвержденный Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 Отраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (в ред. от 18.04.2007) предъявляет особые требования к условиям хранения лекарственных препаратов списков А и Б, а в инструкциях по применению ......