Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Порядок использования стеллажных карт

Обязательна ли стеллажная карточка у дистрибьютора? Сколько она хранится? Отменен ли Приказ Минздрава СССР от 8 января 1988 года N 14?
 14 октября 2013 г. 2607
«Правила хранения лекарственных средств» утверждены Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н  (в ред. от 28.12.2010). Данные Правила распространяются, в том числе, и на организации, занимающиеся оптовой торговлей лекарственными средствами.
Абзацем 3 пункта 10 данного документа, установлено, что хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.
Согласно пункту 11 названного документа в организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем. При этом сроков хранения для стеллажной карты не установлено.
Таким образом, исходя из ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: