Росздравнадзор регулярно размещает информацию о выявлении недоброкачественных лекарственных средств, о необходимости изъятия лекарственного средства, об отзыве лекарственного препарата и т.п. на своем официальном сайте. В таких письмах Росздравнадзор сообщает о необходимости изъятия определенных серий лекарственных средств из обращения и их уничтожения в установленном порядке, а также предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Медицинской организации, обнаружившей в себя такие серии лекарственных средств, надлежит уведомить об этом Росздравнадзор и ждать дальнейших указаний данной службы или она имеет право передать их специализированной организации для целей уничтожения? Обязан ли Росздравнадзор провести экспертизу таких лекарств для подтверждения или, наоборот, опровержения их недоброкачественности или медицинская организация обязана самостоятельно организовать проведение экспертизы для принятия окончательного решения об их уничтожении?