Ставка НДС на лекарственные средства в период перерегистрации
Столкнулись с такой проблемой: на момент перерегистрации лекарственных средств льгота на НДС на них не распространяется. Соответственно, цены на закупленные в указанный период товары, формируются с учетом НДС 20%, а закупленные после перерегистрации - с НДС 10% (0%). При ежеквартальных налоговых проверках в продажах выявляются одноименные товары с разным расчетным НДС. Как мы должны оплачивать НДС в таких случаях? Может ли одновременно в реализации находиться один и тот же товар с разным расчетным НДС или при перерегистрации должен быть осуществлен перерасчет цен?
26 ноября 2012 г.
5463
Согласно подпункту 4 пункта 2 статьи 164 НК РФ операции по реализации лекарственных средств и медицинских изделий подлежат обложению налогом на добавленную стоимость в размере 10% по перечню, установленному Правительством РФ. Перечни кодов видов указанных лекарственных средств в соответствии с Общероссийским классификатором продукции (ОК 005-93) и Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД) утверждены Постановлением Правительства РФ от 15.09.2008 г. № 688.
Примечанием № 1 к данным Перечням установлено, что приведенные в них коды применяются в отношении лекарственных средств российского и иностранного производства, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения.
В соответствии со статьей 28 Федерального закона РФ от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон) регистрационное удостоверение лекарственного препарата с указанием лекарственных форм и дозировок выдается бессрочно, за исключением регистрационного удостоверения лекарственного препарата, выдаваемого со сроком действия пять лет (на впервые регистрируемые в РФ лекарственные препараты). По истечении указанного срока выдается бессрочное регистрационное удостоверение лекарственного препарата при условии подтверждения его государственной регистрации.
Неподтверждение такой государственной регистрации согласно пункту 3 статьи 32 Закона является основанием для отмены государственной регистрации лекарственного препарата.
Частью 7 статьи 29 Закона ......
Примечанием № 1 к данным Перечням установлено, что приведенные в них коды применяются в отношении лекарственных средств российского и иностранного производства, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения.
В соответствии со статьей 28 Федерального закона РФ от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон) регистрационное удостоверение лекарственного препарата с указанием лекарственных форм и дозировок выдается бессрочно, за исключением регистрационного удостоверения лекарственного препарата, выдаваемого со сроком действия пять лет (на впервые регистрируемые в РФ лекарственные препараты). По истечении указанного срока выдается бессрочное регистрационное удостоверение лекарственного препарата при условии подтверждения его государственной регистрации.
Неподтверждение такой государственной регистрации согласно пункту 3 статьи 32 Закона является основанием для отмены государственной регистрации лекарственного препарата.
Частью 7 статьи 29 Закона ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темe: