Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Порядок отпуска кодеинсодержащих препаратов

В соответствии с п. 2.5 Приказа МЗСР № 785 от 14.12.2005 лекарственные средства, содержащие кодеин и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску в количестве не более 2 упаковок. Какие сейчас установлены нормы отпуска комбинированных лекарственных препаратов, содержащие кодеин, и отпускаемых по рецепту врача (Пенталгин, Каффетин, Коделак и т.д.)? Что делать, если в рецепте выписан Пенталгин 20 таб., а заводская упаковка 12 таб.? Как правильно принять и хранить рецепт и нужно ли вести какие-либо журналы? Имеет ли право выписывать рецепты на Пенталгин фельдшер?
 21 августа 2012 г. 16649
В соответствии с пунктом 5 «Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества», утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 N 562н, комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения), подлежат отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88.
Согласно пункту 2.8 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г.  № 785 «Порядка отпуска лекарственных средств» (в ред. от 06.08.2007) в исключительных случаях при невозможности аптечным учреждением (организацией) выполнить назначение врача (фельдшера) допускается нарушение вторичной заводской упаковки. При этом не допускается нарушение первичной заводской упаковки лекарственных средств. Таким образом, если в рецепте выписан Пенталгин 20 таб., а первичная упаковка содержит 12 таб., работник аптеки может отпустить покупателю 2 упаковки препарата, если при этом общее содержание кодеина в них не превышает 0.2 г в пересчете на чистое вещество согласно Приложению N 1 к «Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных», утвержденной Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. N 110 (в ред. от 20.01.2011).
Порядок хранения и учета рецептурных бланков формы N 148-1/у-88 установлен «Инструкцией о порядке хранения рецептурных бланков», утвержденной тем же Приказом Минздравсоцразвития РФ.
Согласно пункту 1.3 утвержденной ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: