Действительно, в соответствии с пунктом 10 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. N 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010) хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При этом при использовании компьютерных технологий допускается идентификация лекарственных средств при помощи кодов и электронных устройств.
По нашему мнению, использованная в пункте 10 «Правил хранения лекарственных средств» формулировка требований не позволяет однозначно определить, разрешают ли Правила не использовать совсем стеллажную карту или разрешают наносить на нее штриховой код, позволяющий идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью электронного сканера.
Окончательно разъяснить ситуацию может только Минздравсоцразвития РФ.
Тем не менее, на наш взгляд, учитывая нечеткость указанной выше формулировки, аптечные организации могут обходиться без стеллажных карт, если готовы отстаивать свою точку зрения в суде при возникновении конфликтов по данному вопросу с проверяющими чиновниками.
Следует обратить внимание на то, что, по крайней мере, к хранению товара ......