Юридический консалтинг для
фармацевтических и медицинских организаций

Порядок хранения лекарственных препаратов списков А и Б

Так как отменены списки А и Б, мы храним препараты в аптеке согласно данным, указанным на заводской упаковке. Однако, на одно и то же лекарственное средство, производители дают разную информацию. Один указывает условия хранения - список Б, а другой нет. Возникает вопрос: почему? Отчего это зависит?
 13 февраля 2012 г. 1900
В соответствии с пунктом 8 и подпунктом «р» пункта 16 части 3 статьи 18 Федерального закона РФ от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 06.12.2011 г.) условия хранения лекарственного препарата определяются  его разработчиком и согласовывается уполномоченным государственным органом по результатам экспертизы.
Вопрос, почему для лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, различные производители указывают различные условия хранения, следует задать федеральному государственному бюджетному учреждению уполномоченного федерального органа исполнительной власти, осуществляющему экспертизу лекарственных средств при их государственной регистрации.
Что касается непосредственно порядка хранения препаратов ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: