Приостановление обращения лекарственных средств
При ответе на вопрос «Порядок возврата недоброкачественных лекарственных средств поставщику» от 17.01.2012 (http://www.unico94.ru/consult/58438/) вы ссылаетесь на письмо Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». В территориальном органе Росздравнадзора нам ответили, что вышеуказанное письмо отменено письмом Росздравнадзора № 04И-1216/11 от 01.12.2011 г. К сожалению, последнее письмо нам найти не удалось. Как будет выглядеть ответ на тот же вопрос с учетом вновь открывшихся обстоятельств?
13 февраля 2012 г.
2206
Описанная в тексте вопроса ситуация вполне в духе российских чиновников. Письмо Росздравнадзора от 08.02.2006 г. N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах», официально опубликовано в «Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития», выпуск 3, 2006 г., который согласно Приказу Росздравнадзора от 14.05.2005 г. N 1032-Пр/05 «О порядке опубликования и вступления в силу актов Росздравнадзора, признанных Минюстом России не нуждающимися в государственной регистрации» является официальным источником опубликования актов Росздравнадзора.
И вот вдруг это Письмо признается отмененным Письмом Росздравнадзора от 1.12.2011 г. № 04И-1216/11 нигде не опубликованным и, соответственно, не доступным широкому кругу заинтересованных лиц.
В то же время отмена Письма Росздравнадзора от 08.02.2006 г. N 01И-92/06 достаточно существенно меняет процедуру выявления недоброкачественных и/или фальсифицированных лекарственных средств территориальными органами Росздравнадзора на подведомственной территории.
Действительно, согласно данному Письму ......
И вот вдруг это Письмо признается отмененным Письмом Росздравнадзора от 1.12.2011 г. № 04И-1216/11 нигде не опубликованным и, соответственно, не доступным широкому кругу заинтересованных лиц.
В то же время отмена Письма Росздравнадзора от 08.02.2006 г. N 01И-92/06 достаточно существенно меняет процедуру выявления недоброкачественных и/или фальсифицированных лекарственных средств территориальными органами Росздравнадзора на подведомственной территории.
Действительно, согласно данному Письму ......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: