Правила изготовления лекарственных препаратов
Надо ли производственной аптеке сдавать изготовленные лекарственные формы для инъекций и инфузий на испытания на пирогенность и стерильность, если аптека изготавливает их только по требованиям медицинских организаций и рецептам?
24 февраля 2019 г.
335
Согласно пункту 93 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 26.10.2015 г. N 751н «Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями......
Чтобы получить доступ к базе наших консультаций и(или) получить ответ на ваш собственный вопрос, вам нужно зарегистрироваться, выписать и оплатить счет. Доступ открывается с даты поступления денег на наш расчетный счет. Юридические лица получат полный комплект документов, подтверждающих наши услуги.
Если у вас уже оформлена подписка, пожалуйста, авторизируйтесь
Вопрос относится к темaм: